罕見病日，他們這樣為抗疫“戰(zhàn)士”吶喊！

2020

我們都沒有想到能以這樣的方式開啟

……

一場突如其來的新冠肺炎疫情

擾亂了我們平靜的生活

而有這樣一群人

他們是罕見病患者

他們的生活充滿了艱辛

病魔要跟他們一直相伴

面對病情，他們一直在戰(zhàn)斗！

今天是國際罕見病日

面對疫情

他們想用最真摯的語言表達心聲

積極樂觀就是戰(zhàn)勝病魔的最好良藥！

視頻中的每個孩子都是

脊髓性肌萎縮癥（SMA）患者

他們只能靠輪椅活動

生活，他們勇敢樂觀！

患病，他們不忘歡笑！

SMA是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，臨床表現(xiàn)為進行性型對稱性肢體近端為主的遲緩性麻痹性與肌肉[KG1] 萎縮，是一種嚴重的致殘、致死性疾病，位于2歲以下兒童致死性遺傳病的首位。SMA患兒只能靠輪椅活動，雙手連拿起一本書、一瓶礦泉水甚至一個雞蛋的力氣都沒有。

固定布局

工具條上設置固定寬高

背景可以設置被包含

可以完美對齊背景圖和文字

以及制作自己的模板

全世界有超過6000種罕見病

總共影響著超過3億人

罕見病并不罕見！

張定宇，武漢金銀潭醫(yī)院院長。早在2018年的時候就已經(jīng)被確診患上漸凍癥。漸凍癥，一種罕見病，又叫做肌萎縮側索硬化（Amyptrophic lateral sclerosis，ALS），是一種影響運動神經(jīng)元的進行性疾病，其臨床表現(xiàn)為無痛性、進行性肌無力和肌萎縮，從而引起癱瘓，最終常由于呼吸衰竭導致死亡。

我是一個漸凍癥患者，雙腿已經(jīng)開始萎縮，全身慢慢都會失去知覺。我必須跑得更快，才能跑贏時間，把重要的事情做完；我必須跑得更快，才能從病毒手里搶回更多的病人。

——張定宇

今天

是第13個國際罕見病日

我們一起聽罕見病人群的聲音！

為愛吶“罕”

讓愛不罕見

[責任編輯：楊凡、武云泉]

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